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LH elisa 試劑盒的操作技巧有哪些呢

點擊次數(shù):970 更新時間:2022-10-22

  LH elisa 試劑盒的基本原理有:

  1. 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面,或是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附,并保持其免疫學活性;
  2. 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物,而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性;
  3. 酶結合物與相應抗原或抗體結合后,可根據(jù)加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在,而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的,因此,可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。
  LH elisa 試劑盒的操作技巧有哪些呢:
  在吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。
  樣品稀釋液應用加液器加注,并經(jīng)常校對其準確性。
  切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
  合理安排檢測量,以免反應板過多造成洗板等待時間長。
  務必做雙孔實驗,這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性,又能反映出試劑盒的精密度。
  對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
  沒有去離子水或雙蒸水時,可以使用娃哈哈純凈水配制溶液,切勿使用自來水。
  在使用微量加樣器時,吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭,即使吸取標準品溶液。
  為防止樣品蒸發(fā),試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內,酶標板加上蓋或覆膜。
  吸取液體時速度不易太快,以免產(chǎn)生氣泡,人ELISA試劑盒吸取的量不夠準確。
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