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分離血管內(nèi)皮細胞的常用方法

點擊次數(shù):2596 更新時間:2016-01-18

    內(nèi)皮細胞(endothelial cell)在全部血管內(nèi)面構成單一扁平上皮細胞層,呈多邊形,細胞的邊緣呈鋸齒狀,相互嵌合。用酶消化法或機械刮脫法等可將內(nèi)皮細胞和平滑肌細胞分離,分離的內(nèi)皮細胞可在培養(yǎng)的條件下生長。

一、原代培養(yǎng)法

(一)灌注消化法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、0.05%、培養(yǎng)液、、、0.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)

皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、CO2孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

灌注消化法能夠獲得純度較高的內(nèi)皮細胞,是分離血管內(nèi)皮細胞的常用方法。

(1)取血管:在無菌條件下取出兔主動脈,用PBS沖洗血管腔,洗去血液。

(2)消化內(nèi)皮細胞:將血管放入培養(yǎng)皿中,從動脈的一段插入靜脈置留針.結扎固定,然后用絲線將另一端結扎。通過靜脈置留針向血管內(nèi)注入消化液,至血管充盈為止。在37℃條件下,消化10~15min。

(3)洗滌細胞:在血管的游離端切口,收集消化液,然后用10ml培養(yǎng)液沖洗管腔。將消化液和沖洗液離心(1000r/min,10min)。吸去上清液,用培養(yǎng)液混懸細胞制成細胞懸液。

(4)包被培養(yǎng)容器:在平皿或培養(yǎng)瓶底部鋪纖維連接蛋白,鋪勻后靜置片刻,吸去剩余液體即可。也可鋪明膠,培養(yǎng)過夜,去除多余明膠。

(5)接種細胞:調(diào)整細胞懸液濃度為3×105/ml,向25ml培養(yǎng)瓶內(nèi)接種5ml,或直徑10cm的平皿則接種10ml。

(6)培養(yǎng)細胞:置37℃、C02孵箱中培養(yǎng),每24h換液1次。以后每隔48h換液1次。約6d后細胞可融合成單層內(nèi)皮細胞。

3.結果觀察30min后內(nèi)皮細胞開始貼壁,細胞呈圓形或多邊形。12h后,可見細胞生長繁殖,呈小簇狀。24h后,細胞生長形成細胞群。1周后.每個細胞群相互融合形成單量.細胞呈卵石狀排列。

4.注意事項向血管腔內(nèi)注入消化液時,應防止消化液溢出,以免消化血管外膜,引起成纖維細胞的污染。

(二)酶消化法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、0.2%膠原酶、培養(yǎng)液、、、O.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、c。2孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

(1)取血管:在無菌條件下取出兔主動脈,放入盛有滅菌PBS的平皿中,剝除血管外的脂肪和纖維組織。

(2)暴露內(nèi)皮細胞:在盛有PBS的培養(yǎng)皿中,縱向剪開血管壁,然后沖洗。

(3)消化內(nèi)皮細胞:把血管放至盛有5ml膠原酶的平皿中,使血管內(nèi)膜面朝下,置37℃、CO2孵箱中消化10~15min,并多次搖動平皿,以使內(nèi)皮細胞脫落。消化近結束時,可在倒置顯微鏡下觀察。若大部分內(nèi)皮細胞已脫落,則將消化液移入離心管中。

(4)洗滌細胞:離心(1000r/min,10min),吸去上清液;再加入5ml PBS懸浮細胞,再離心,吸去上清液。加入5ml培養(yǎng)液懸浮細胞。

(5)包被培養(yǎng)容器、接種細胞和培養(yǎng)細胞同灌注消化法。

3.結果觀察培養(yǎng)30min后,內(nèi)皮細胞貼壁。1周后,細胞生長形成單層,呈卵石狀排列。

4.注意事項放入培養(yǎng)皿中的消化液不宜過多,避免消化內(nèi)皮以外的其他各層組織。

(三)機械刮脫法

1.材料

(1)標本:兔主動脈。

(2)試劑和藥品:PBS、培養(yǎng)液、、、O.1%纖維連接蛋白、1.5%明膠。

(3)儀器和材料:手術刀、解剖剪、解剖鑷、止血鉗、眼科剪、眼科鑷、刀片、培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、倒置顯微鏡、C02孵箱、恒溫振蕩器。

2.方法

(1)取血管:按酶消化法摘取長約20cm的大血管,在無菌條件下縱行剪開。

(2)洗滌血管:用PBS洗凈殘血,露出血管內(nèi)皮細胞。將血管固定在標本板上,內(nèi)皮朝上,再用PBS沖洗2次。

(3)刮取內(nèi)皮細胞:用刮刀輕輕刮取內(nèi)膜表面的內(nèi)皮細胞。刮取時,刮刀與血管表面成60°,輕柔而均勻地推進刮刀。每處只能刮1次,不可刮血管的邊緣。

(4)洗滌細胞:刮下的內(nèi)皮細胞懸浮于培養(yǎng)液中,離心(1000r/min,10min),吸去上清液;再加入15ml培養(yǎng)液,用滴管輕輕吹打,以便分散細胞團,再離心1次,并吸去上清液。加入5ml培養(yǎng)液懸浮細胞。

(5)包被培養(yǎng)容器、接種細胞和培養(yǎng)細胞同灌注消化法。

3.結果觀察30min后內(nèi)皮細胞開始貼壁,24h后,細胞生長形成細胞群。1周后,細胞呈卵石狀排列。

4.注意事項刮內(nèi)皮時,不要過深和刮至血管斷面處,以免引起成纖維細胞污染。

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