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產(chǎn)品展示   Products原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>>人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞
 
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產(chǎn)品名稱:
人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào):
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
2600
產(chǎn)品特點(diǎn):
人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:stx1和stx2基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)stx1基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)stx2基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(10,000× DMSO溶液)(PCR級(jí))直SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(20× DMSO溶液)(P
  人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞的詳細(xì)資料:

人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞

商品屬性:

人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞

規(guī)格

5x105cells/T25或1mL凍存管

貨號(hào)

EY-XY3244

種屬來(lái)源

組織來(lái)源

結(jié)腸

生長(zhǎng)特性

貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征

成纖維細(xì)胞樣

形態(tài):成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基:人結(jié)腸成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

培養(yǎng)環(huán)境:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

傳代特征:可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

 


人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞


細(xì)胞基本屬性:

人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞

種屬來(lái)源

組織來(lái)源:結(jié)腸結(jié)腸

生長(zhǎng)特性:貼壁生長(zhǎng)

產(chǎn)品規(guī)格5x105cells/T251mL凍存管
換液頻率2-3天換液一次

消化液0.25%胰蛋bai酶

產(chǎn)品貨期3-4

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:結(jié)腸在右髂窩內(nèi)續(xù)于盲腸,在第3骶椎平面連接直腸。結(jié)腸分升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸4部,大部分固定于腹后壁,結(jié)腸的排列酷似英文字母“M",將小腸包圍在內(nèi)。結(jié)腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。在結(jié)腸腫瘤微環(huán)境中,成纖維細(xì)胞(NFs)與癌細(xì)胞相接處,轉(zhuǎn)化為癌相關(guān)成纖維細(xì)胞(CAFs),這些細(xì)胞在上皮腫瘤的惡性轉(zhuǎn)變中發(fā)揮著重要作用。

 


人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞

細(xì)胞培養(yǎng)操作:

人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞
收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法:

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

原代細(xì)胞培養(yǎng)的主要步驟包括:

人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞
?一、剝離組織,去除外膜、結(jié)締組織等?:將組織從動(dòng)物體中取出,并去除可能存在的外膜或結(jié)締組織等雜質(zhì)。

二、?洗滌后將組織剪成1mm左右的小塊?:使用生理鹽水或其他適當(dāng)?shù)木彌_液洗滌組織,然后將其剪成約1mm大小的小塊。

三、?用0.1%~0.2%的消化?:將剪碎的組織塊加入含有0.1%~0.2%的緩沖液中,進(jìn)行消化。消化時(shí)間可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)需求選擇熱消化(37℃)或冷消化(4℃),熱消化時(shí)間短,冷消化時(shí)間長(zhǎng)但條件更溫和。

?四、吹打分散后,過(guò)濾、計(jì)數(shù)?:將消化后的細(xì)胞吹打到一個(gè)離心管中,然后過(guò)濾、計(jì)數(shù)。

五、?按30萬(wàn)/毫升分瓶培養(yǎng)?:將計(jì)數(shù)后的細(xì)胞按30萬(wàn)/毫升的濃度分瓶培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞


HN熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒(不含反轉(zhuǎn)錄)

4T1/GFP4T1/GFP 小鼠乳腺癌細(xì)胞帶綠色熒光

sEPCR 小鼠可溶性血管內(nèi)皮細(xì)胞蛋白C受體ELISA檢測(cè)試劑盒價(jià)格

3D4/21豬肺泡巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

stx1和stx2基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

3LL小鼠肺癌細(xì)胞系

stx1基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

3T3-L1 (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

stx2基因PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

3T3-L1 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(10,000× DMSO溶液)(PCR級(jí))直

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(20× DMSO溶液)(PCR級(jí))現(xiàn)貨

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基

SUPER Green I (效果同SYBR Green I)核酸染料(20× DMSO溶液)(PCR級(jí))現(xiàn)貨供應(yīng)

3T3-Swiss (3T3-Swiss albino)小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

Victoria/Yamagata系/乙型流感病毒PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

4T1  細(xì)胞專用培養(yǎng)基

WU多瘤病毒PCR檢測(cè)試劑盒(熒光PCR法)

4647 (長(zhǎng)尾綠猴腎細(xì)胞)

x綿羊星狀病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒

3T3-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

x綿羊星狀病毒1型PCR檢測(cè)試劑盒供應(yīng)

3T3-Swiss(3T3-Swissalbino)細(xì)胞

阿爾萊特葡萄球菌PCR檢測(cè)試劑盒

人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞3T6-Swiss albino (小鼠胚胎成纖維細(xì)胞) (種屬鑒定正確)

阿爾萊特葡萄球菌染料法熒光定量PCR試劑盒

3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

阿爾萊特葡萄球菌探針?lè)晒舛?/span>PCR試劑盒

4179 (長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞)

 


產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 人原代結(jié)腸成纖維原代細(xì)胞
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